2025年6月28日，是第五个“国际新生儿筛查日(INSD)”。这是由国际新生儿筛查协会(ISNS)、国际原发性免疫缺陷患者组织(IPOPI)和欧洲免疫缺陷协会(ESID)等倡议下联合发起，共同宣传新生儿筛查的重要性。选在6月28日，是为了纪念RobertGuthrie教授在20世纪60年代引入干血滤纸片法来筛查新生儿苯丙酮尿症，这一技术揭开了新生儿筛查的序幕，因此以他的生日作为“国际新生儿筛查日”守护新生，从新生儿筛查做起。

什么是新生儿疾病筛查

生命初筛守护未来

新生儿筛查是指通过一些快速、简便的筛查方法，在所有新生儿中找出可能患病的孩子，早期诊断，早期治疗和干预，让患病的孩子获得良好的预后。新生儿疾病筛查是疾病三级预防的有效措施。可以说，新生儿筛查是宝宝出生后的第一道健康“安检”。

许多先天性遗传代谢性疾病，在宝宝刚出生时通常表现正常，容易被忽略，等到发病后(多数在生命早期，如新生儿期、婴儿期、儿童期)表现症状时往往已造成不可逆的身体或智力损伤，因此即使宝宝看起来很健康，也是需要做新生儿筛查。我们现在可以通过新生儿筛查尽早发现疾病，及时采取治疗措施，把疾病的伤害降低到最低限度!

可以筛查那些疾病

遗传代谢病筛查

医生或护士会在新生儿出生后48~72小时内，从宝宝脚底取1~3滴血液制作血片。之后，血片会送至实验室进行化验。筛查先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮酸尿症同样的血片还可以用于遗传代谢病的筛查，无需额外取血。

听力障碍筛查

医生会使用专业的听力检测仪器，通过无创方式为新生儿进行听力测试。这有助于及早发现潜在的听力问题，以便在关键时期采取干预措施。

其它筛查

根据地区和家庭需求，还可能进行其他筛查项目，如蚕豆病筛查(主要针对南方省份)、先天性心脏病初步筛查等。这些筛查项目有助于及早发现可能存在的问题，从而为宝宝提供早期干预和治疗。

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