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-6月28日-
守护新生儿
从筛查做起
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如何新生儿疾病筛查?
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筛查要在哪里做?

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新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。筛查的病种包括新生儿遗传代谢病和听力障碍。其中,新生儿遗传代谢病筛查,只要宝宝几滴足底血,就能进行几十种遗传代谢病的筛查,是一项非常经济、高效又有价值的常规手段。
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高笨丙氨酸血症(HPA)
高苯丙氨酸血症属于氨基酸代谢障碍,是由于患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致其不能正常代谢苯丙氨酸,有毒代谢物会堆积在体内而损伤大脑发育,导致患儿智力发育低下。发病率国内约为1:11,000。
先天性甲状腺功能减低症(CH)
先天性甲状腺功能减低症是一种由于甲状腺先天性发育障碍,导致甲状腺激素合成不足引起的疾病。该病会引起惠儿生长迟缓、智力落后,民间俗称“采小症”。
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6月28日
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新生儿遗传代谢病筛查

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新生儿遗传代谢病筛查
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新生儿疾病筛查汇报总结



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02
筛查要在哪里做?

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新生儿筛查项目有什么?

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筛查要在哪里做?




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筛查要在哪里做?

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新生儿遗传代谢病筛查
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新生儿遗传代谢病筛查
新生儿遗传代谢病筛查,是指通过快速、简便的筛查方法在新生儿期对一些严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病进行专项检查,有助于早期发现和治疗先天性遗传代谢病患者,避免患儿机体各器官,保障孩子的健康成长,提高人口素质和生活质量。
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新生儿心脏病筛查


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新生儿心脏病筛查

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先天性心脏病是在胚胎发育时期,由于心脏发育异常导致的心脏结构和功能的异常。先天性脏病的发病率高,是常见的出生缺陷。重症先天性心脏病在活产新生儿中的发病率约为2‰~3%。这些患儿如果没有及时诊断和治疗,生后1年内可能因严重缺氧、休克、心力衰竭、严重肺炎、感染性心内膜炎等并发症而死亡。
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新生儿心脏病筛查


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如何新生儿疾病筛查?
新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。筛查的病种包括新生儿遗传代谢病和听力障碍。其中,新生儿遗传代谢病筛查,只要宝宝几滴足底血,就能进行几十种遗传代谢病的筛查,是一项非常经济、高效又有价值的常规手段。
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新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。筛查的病种包括新生儿遗传代谢病和听力障碍。其中,新生儿遗传代谢病筛查,只要宝宝几滴足底血,就能进行几十种遗传代谢病的筛查,是一项非常经济、高效又有价值的常规手段。
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像素画是一种以像素为基本单位来制作的电脑绘图表现形式。其特点是通过像素点用距阵排列的方式拼合成图像当你把它放大到一定程度时可以看到里面的小颗粒,即像素颗粒。

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筛查要在哪里做?



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文案 | 请替换
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END
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-6月28日-
用“心”守护
从“新”开始
新生儿疾病筛查知识科普


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-5月17日-

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