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国际新生儿
筛查日
新生儿遗传代谢病筛查




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筛查要在哪里做?

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新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。筛查的病种包括新生儿遗传代谢病和听力障碍。其中,新生儿遗传代谢病筛查,只要宝宝几滴足底血,就能进行几十种遗传代谢病的筛查,是一项非常经济、高效又有价值的常规手段。
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不到八点,医技和护理团队为群众免费提供乙肝筛查、肝功能检查、测血压、测血糖等健康服务。来自第四医院骨干医师们充分发挥自身专长,耐心细致地为居民答疑解惑,针对常见病、多发病、老年病的治疗进行健康科普,并细心叮嘱居民若发现身体不适,要及时到医院就医,做到早发现、早预防、早治疗。
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呵护健康 从
"两癌"筛查开始
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新生儿遗传代谢病筛查
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新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。筛查的病种包括新生儿遗传代谢病和听力障碍。其中,新生儿遗传代谢病筛查,只要宝宝几滴足底血,就能进行几十种遗传代谢病的筛查,是一项非常经济、高效又有价值的常规手段。

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新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。筛查的病种包括新生儿遗传代谢病和听力障碍。其中,新生儿遗传代谢病筛查,只要宝宝几滴足底血,就能进行几十种遗传代谢病的筛查,是一项非常经济、高效又有价值的常规手段。
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筛查要在哪里做?



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新生儿疾病筛查汇报总结



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目的和重要性:世界高血压日的目的是唤起全球范围内人们对高血压防治的重视,因为高血压是心脑血管疾病的主要危险因素,被称为影响人类健康的“无形杀手”。历史:自20世纪70年代“世界高血压联盟”成立以来,该组织一直致力于高血压的防治工作,并把每年的5月17日定为“世界高血压日”。
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新生儿遗传代谢病筛查
新生儿遗传代谢病筛查,是指通过快速、简便的筛查方法在新生儿期对一些严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病进行专项检查,有助于早期发现和治疗先天性遗传代谢病患者,避免患儿机体各器官,保障孩子的健康成长,提高人口素质和生活质量。
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如何新生儿疾病筛查?
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6月28日
国际新生儿筛查日
生命初筛 守护未来

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先天性心脏病是在胚胎发育时期,由于心脏发育异常导致的心脏结构和功能的异常。先天性脏病的发病率高,是常见的出生缺陷。重症先天性心脏病在活产新生儿中的发病率约为2‰~3%。这些患儿如果没有及时诊断和治疗,生后1年内可能因严重缺氧、休克、心力衰竭、严重肺炎、感染性心内膜炎等并发症而死亡。
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新生儿遗传代谢病筛查,是指通过快速、简便的筛查方法在新生儿期对一些严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病进行专项检查,有助于早期发现和治疗先天性遗传代谢病患者,避免患儿机体各器官,保障孩子的健康成长,提高人口素质和生活质量。

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-6月28日-
用“心”守护
从“新”开始
新生儿疾病筛查知识科普


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新生儿遗传代谢病筛查
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筛查要在哪里做?




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-6月28日-
守护新生儿
从筛查做起
全面守护宝宝健康

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设计师 | 沈可可
文案 | 请替换
排版设计 | 沈可可
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高笨丙氨酸血症(HPA)
高苯丙氨酸血症属于氨基酸代谢障碍,是由于患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致其不能正常代谢苯丙氨酸,有毒代谢物会堆积在体内而损伤大脑发育,导致患儿智力发育低下。发病率国内约为1:11,000。
先天性甲状腺功能减低症(CH)
先天性甲状腺功能减低症是一种由于甲状腺先天性发育障碍,导致甲状腺激素合成不足引起的疾病。该病会引起惠儿生长迟缓、智力落后,民间俗称“采小症”。
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END
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—6月28日—
国际新生儿筛查日
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新生儿的脉搏次数

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