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这一活动的开展,旨在深入贯彻新修订的《医疗器械监督管理条例》,普及医疗器械安全使用知识,展示医疗器械监管政策和创新成果,以及推动医疗器械产业的创新发展。通过一系列丰富多彩的宣传活动,如法规培训、科普讲座、社区宣传等,宣传周活动不仅增强了公众对医疗西械安全的意识,还促进了医疗器械行业的自律和规范发展。提高其监管能力和水平,为医疗西械的安全监管提供有力保障。
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筛查要在哪里做?




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新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。筛查的病种包括新生儿遗传代谢病和听力障碍。其中,新生儿遗传代谢病筛查,只要宝宝几滴足底血,就能进行几十种遗传代谢病的筛查,是一项非常经济、高效又有价值的常规手段。
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新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。筛查的病种包括新生儿遗传代谢病和听力障碍。其中,新生儿遗传代谢病筛查,只要宝宝几滴足底血,就能进行几十种遗传代谢病的筛查,是一项非常经济、高效又有价值的常规手段。

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我们应该怎么做?
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早筛早查 科学防癌
全国肿瘤防治宣传周是由中国抗癌协会于1995年倡导发起的,旨在通过各种形式的宣传活动,提高公众对肿瘤的认识和防治意识。今年是第31个全国肿瘤防治宣传周,旨在倡导全社会共同关注肿瘤防治,提高公众的健康意识和生活质量。通过健康的生活方式、定期的体检和心理健康的维护,我们可以有效降低肿瘤的发病率。同时,让我们给予肿瘤患者更多的关爱和支持,帮助他们战胜病魔,重获健康。
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早筛早 查科学防癌
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筛查要在哪里做?



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新生儿筛查项目有什么?

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设计师 | 沈可可
文案 | 请替换
排版设计 | 沈可可
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筛查要在哪里做?

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如何新生儿疾病筛查?
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全国肿瘤防治宣传周
早筛早查
科学防癌
2025年4月15日-21日

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如何新生儿疾病筛查?
新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。筛查的病种包括新生儿遗传代谢病和听力障碍。其中,新生儿遗传代谢病筛查,只要宝宝几滴足底血,就能进行几十种遗传代谢病的筛查,是一项非常经济、高效又有价值的常规手段。
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高笨丙氨酸血症(HPA)
高苯丙氨酸血症属于氨基酸代谢障碍,是由于患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致其不能正常代谢苯丙氨酸,有毒代谢物会堆积在体内而损伤大脑发育,导致患儿智力发育低下。发病率国内约为1:11,000。
先天性甲状腺功能减低症(CH)
先天性甲状腺功能减低症是一种由于甲状腺先天性发育障碍,导致甲状腺激素合成不足引起的疾病。该病会引起惠儿生长迟缓、智力落后,民间俗称“采小症”。
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-6月28日-
守护新生儿
从筛查做起
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3月18日
全国爱肝日
早防早筛 远离肝硬化
早防
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筛查要在哪里做?

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吃
饭
速
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很多慢性胃炎患者最根本的病因是在年轻时进食不规律、狼吞虎咽。这样的吃法,食物并没有经过充分的咀嚼就进入了胃肠道,给胃肠造成负担。

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