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产前诊断

02

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产前诊断

02

      唐氏综合征（Down Syndrome），又称21-三体综合征，是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。患者因第21号染色体多出一条而导致智力障碍、生长发育迟缓和特殊面容等临床症状。该病的发病率约为每600到800名新生儿中有1例，且随着母亲年龄的增大，发生风险也会升高。

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综合征日

世界唐氏

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唐氏儿有哪些症状

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什么是唐氏综合征

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世界唐氏综合征日

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世界唐氏综合征日         

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END

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引导 End结语 序号 爱心 心形 渐变色 END 结束 结尾 完结 完成

世界唐氏综合征日

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产前筛查

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产前筛查

      唐氏综合征（Down Syndrome），又称21-三体综合征，是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。患者因第21号染色体多出一条而导致智力障碍、生长发育迟缓和特殊面容等临床症状。该病的发病率约为每600到800名新生儿中有1例，且随着母亲年龄的增大，发生风险也会升高。

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         世界唐氏综合征日

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唐氏儿有哪些症状

      唐氏综合征（Down Syndrome），又称21-三体综合征，是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。患者因第21号染色体多出一条而导致智力障碍、生长发育迟缓和特殊面容等临床症状。该病的发病率约为每600到800名新生儿中有1例，且随着母亲年龄的增大，发生风险也会升高。

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什么是唐氏综合征

      唐氏综合征（Down Syndrome），又称21-三体综合征，是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。患者因第21号染色体多出一条而导致智力障碍、生长发育迟缓和特殊面容等临床症状。该病的发病率约为每600到800名新生儿中有1例，且随着母亲年龄的增大，发生风险也会升高。

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      唐氏综合征（Down Syndrome），又称21-三体综合征，是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。患者因第21号染色体多出一条而导致智力障碍、生长发育迟缓和特殊面容等临床症状。该病的发病率约为每600到800名新生儿中有1例，且随着母亲年龄的增大，发生风险也会升高。

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  3月21日  

注重产前检查

预防出生缺陷

               世界唐氏综合征日               

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